Бронхипрет^® – препарат від кашлю з доведеною ефективністю

Бронхипрет^® – переконливо ефективний препарат від кашлю та бронхіту

Два поточних проспективних, подвійних сліпих плацебо-контрольованих клінічних дослідження за участю 363 і 362 пацієнтів відповідно, довели ефективність і переносимість сиропу Бронхипрет^® і таблеток Бронхипрет^® ТП, у дорослих з гострим бронхітом і продуктивним кашлем. Поєднання чебрецю та 
плюща у сиропі Бронхипрет^® разом з поєднанням чебрецю та первоцвіту у таблетках Бронхипрет^® було 
значно ефективнішим в лікуванні симптомів в порівнянні з контрольною групою плацебо. Ефективність 
обох лікарських форм препарату Бронхипрет^® з’ясувалася, коли напади кашлю у пацієнтів зменшилась на 50% від вихідного рівня 2 днями раніше в порівнянні з плацебо (Рис. 1 і 2). Вже через 4 дні більшість пацієнтів у групі, що лікувалася сиропом  Бронхипрет^® повідомили про полегшення симптомів (83 %) у порівнянні з групою плацебо. У групі плацебо навіть після 10 днів, тільки 74,7 % відзначили поліпшення (Рис. 3)(Kemmerich et al., 2006). Переносимість сиропу і таблеток в обох дослідженнях була  подібною до переносимості плацебо (Kemmerich et al., 2006 та Kemmerich, 2007).

Якість виконання клінічних досліджень з протикашльовими препаратами, що містять плющ, оцінювалась в незалежному огляді  Холдзінгера і Шено, 2011. Тільки  одне з 10 досліджень, включених  в даний огляд, наголошувало на дизайні дослідження; це було дослідження препарату Бронхипрет^®  Кеммеріхом (2006). Це єдине дослідження для отримання повної оцінки і воно було оцінено як «сильне» (загальна оцінка).
Шкала Джадад – це єдина прийнята п’ятибальна система оцінювання  для визначення якості клінічних  досліджень. Бал 5 означає, що препарат відповідає всім прийнятим  критеріям.

Рис. 3: Позитивна клінічна відповідь (%) на застосування сиропу Бронхипрет^® або плацебо (Kemmerich et al, 2006).

Рис. 4: Витяг з результатів систематичної оцінки досліджень препаратів плюща